НОВОСТИ

2017-07-17
Прием в аспирантуру-2017

2017-07-10
Участие в 34-й летней научно-практической школе Европейского мембранного общества

2017-06-08
Организация международной совместной лаборатории по ключевым технологиям в водоподготовке в Китае.

ВОДНЫЙ ФОРУМ 2016

ГЛАВНАЯ

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

ЗАЯВКА НА УЧАСТИЕ

ВОДНЫЙ ФОРУМ 2014

ВОДНЫЙ ФОРУМ 2012

СТАТЬИ

V.I.Potkin, D.Shcharbin, A.A.Denisov, S.G.Paschkevich, M.Bryszewska, S.K.Petkevich, A.V.Kletskov, D.O.Lapotko, V.V.Kazbanov, T.A.Gurinovich, V.A.Kulchitsky
The influence of heterocyclic compound-PAMAM dendrimer complexes on evoked electrical responses in slices of hypoxic brain tissue

A. V. Bil’dyukevich, N. G. Semenkevich, S. A. Pratsenko and I. L. Zharkevich
The influence of the porofor type on the transport properties of polysulfone membranes

Л. Н. Филиппович, Н. Г. Арико, В. Е. Агабеков, И. Г. Паплевко
ВЛИЯНИЕ ОДНООСНОГО ДЕФОРМИРОВАНИЯ ОКРАШЕННЫХ ПОЛИВИНИЛСПИРТОВЫХ ПЛЕНОК НА ИХ ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНУЮ ДЕСТРУКЦИЮ

В.Э.Найдёнов, О.М.Бондарева, А.Н.Книжникова, В.Л.Соколов, Д.В.Лопатик
СИНТЕЗ ЛИЗИНОПРИЛА

Якимович Н.Н., к.т.н., Якимович И.В., Шункевич А.А., Лещик А.В., Шипат А.А., Кусин Р.А., к.т.н., Черняк И.Н.
ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ НА БИОСИНТЕЗ КОРМОВОГО БЕЛКА ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ МОЛОЧНОЙ СЫВОРОТКИ

Isoxazol-3-yl(isothiazol-3-yl)-1,2,4-triazoles, -tetrazoles, and -1,3,4-oxadiazoles: synthesis, palladium complexes, and catalytic applications

N.A.Bumagin, S.K.Petkevitch, A.V.Kletskov, M.V.Livantsov, N.E.Golantsov, V.I.Potkin

На основе 5-арилизоксазол-3-илкарбонитрилов (арил = фенил, п-толил, п-бифенил, 1-нафтил) и 4-R,5-хлоризотиазол-3-илкарбонитрилов (R = Cl, PhS) синтезированы соответствующие 5-арилизоксазол-3-ил- и 4,5-дихлоризотиазол-3-ил-1,2,4-триазолы, тетразолы и 1,3,4-оксадиазолы. Показано, что полученные бисгетероциклические соединения наряду с некоторыми промежуточными моноциклическими азолами образуют с палладием комплексы, обладающие высокой каталитической активностью в реакции Сузуки в водной и водно-спиртовой средах.

Опубликовано: Chem. Het. Comp., 2014. Vol. 49, No. 10, Р. 1515-1529.