Лаборатория физико-химических методов исследования

Klara R. Birikh, Pablo L. Bernad, Vadim V. Shmanai, Andrei D. Malakhov,Mikhail S. Shchepinov, and Vladimir A. Korshun
SNP Detection Using Trityl Mass Tags

Ryazantsev D. Y. , Kvach M. V., Tsybulsky D. A., Prokhorenko I. A., Stepanova I. A., Martynenko Y. V., Gontarev S. V., Shmanai V. V., Zavriev S. K., Korshun V. A.
Design of molecular beacons: 3′ couple quenchers improve fluorogenic properties of a probe in real-time PCR assay

Isoxazol-3-yl(isothiazol-3-yl)-1,2,4-triazoles, -tetrazoles, and -1,3,4-oxadiazoles: synthesis, palladium complexes, and catalytic applications

N.A.Bumagin, S.K.Petkevitch, A.V.Kletskov, M.V.Livantsov, N.E.Golantsov, V.I.Potkin

На основе 5-арилизоксазол-3-илкарбонитрилов (арил = фенил, п-толил, п-бифенил, 1-нафтил) и 4-R,5-хлоризотиазол-3-илкарбонитрилов (R = Cl, PhS) синтезированы соответствующие 5-арилизоксазол-3-ил- и 4,5-дихлоризотиазол-3-ил-1,2,4-триазолы, тетразолы и 1,3,4-оксадиазолы. Показано, что полученные бисгетероциклические соединения наряду с некоторыми промежуточными моноциклическими азолами образуют с палладием комплексы, обладающие высокой каталитической активностью в реакции Сузуки в водной и водно-спиртовой средах.

Опубликовано: Chem. Het. Comp., 2014. Vol. 49, No. 10, Р. 1515-1529.

СТРУКТУРА ИНСТИТУТА

Отдел высокомолекулярных соединений

Отдел лекарственных веществ

Отдел органической химии

Лаборатория физико-химических методов исследования

НОВОСТИ

ВОДНЫЙ ФОРУМ 2018

ВОДНЫЙ ФОРУМ 2016

ВОДНЫЙ ФОРУМ 2014

ВОДНЫЙ ФОРУМ 2012

СТАТЬИ

Isoxazol-3-yl(isothiazol-3-yl)-1,2,4-triazoles, -tetrazoles, and -1,3,4-oxadiazoles: synthesis, palladium complexes, and catalytic applications