Loading...

N-ТРИФТОРАЦЕТИЛ-β-АЛАНИН В СИНТЕЗЕ КАРНОЗИНА

N-ТРИФТОРАЦЕТИЛ-β-АЛАНИН В СИНТЕЗЕ КАРНОЗИНА.
М.С.Черевин, З.П.Зубрейчук, Л.А.Попова, Т.Г.Гулевич, В.А.Книжников 

Подобраны условия синтеза N-трифторацетил-β-аланина, N-тифторацетил-β-аланил-хлорида и 4-нитрофенилового эфира N-трифторацетил-β-аланина, взаимодействием которых с метиловым эфиром или натриевой солью гистидина получены метиловый эфир N-трифторацетил-β-аланил-L-гистидина, F3CONHCH2CH2CONHCH(CH2C3H3N2)COOCH3, и N-трифторацетил-β-аланил-L-гистидин, F3CONHCH2CH2CONHCH(CH2C3H3N2)COOH. Гидролиз двух последних соединений водно-этанольным раствором гидроксида натрия и последующее подкисление реакционных смесей трифторуксусной кислотой приводят к β-аланил-L-гистидину (L-карнозину).

Полная версия © Журнал общей химии. 2007. Т.77. Вып.9. С.1503-1507.