ПИНЦЕТНЫЕ ЛИГАНДЫ НА ОСНОВЕ α-АМИНОКИСЛОТ. V. НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ ХИРАЛЬНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ДЛЯ РАСПОЗНАВАНИЯ ЭНАНТИОМЕРОВ АМИНОКИСЛОТ В ВОДНОЙ СРЕДЕ.
Н.Е Борисова, Ф.Е.Журкин, Т.Г.Гулевич, К.К.Бабиевский, М.Д.Решетова, В.А.Книжников
Методом спектрофотометрии изучено селективное распознавание энантиомеров валина, метионина, фенилаланина, серина и тирозина биядерным комплексом меди с азомети-новым лигандом на основе 2,6-диформил-4-метилфенола и L-валина. Определены константы связывания индивидуальных энантиомеров указанных аминокислот и вычислены коэффициенты энантиоселективности. Установлено, что изомеры серина и тирозина распознаются со значительной энантиоселективностью (1.34 и 5.46), в то время как константы связывания энантиомеров валина и фенилаланина практически не различаются.
Полная версия © Журнал органической химии. 2011. Т.47. Вып.2. С. 204-212.