Loading...

Лаборатория органического катализа

Лаборатория органического катализа

Тел. (375 17) 284-20-45, 284-23-70, e-mail: loc@ifoch.bas-net.by
Организована в 1935 г. профессором Н.С.Козловым

Заведующий лабораторией — доктор химических наук
Козлов Николай Гельевич
 

Cотрудники лаборатории органического катализа
  Cотрудники лаборатории органического катализа

Основные направления фундаментальных исследований:

  • новые методы химического синтеза и разработка методов анализа биологически важных природных и родственных им соединений, в частности, аза- и диазафенантренов и терпеноидов, изучение их свойств и практического применения.

Прикладные исследования и практические разработки:

  • синтез производных бензо[f]хинолина и 4,7-фенантролина обладающих антимикробной активностью в отношении бактерии Escherichia coli, что позволяет получить новые биоциды ряда четвертичных производных аза и диазафенантрена;
  • синтез солей лупинина — природного алкалоида растении рода Anabasis aphylla L., с антимикробной активностью против штамма возбудителя туберкулеза Mycobacterium tuberculosis H37Rv;
  • синтез оптически активных добавок для жидкокристаллических композиций в электронной промышленности;
  • синтез новых душистых веществ на основе терпеноидов для пищевой и парфюмерной промышленности.

Основные достижения:

  • разработан мультикомпонентный метод синтеза азагетероциклических соединений, включающий взаимодействие аминов, альдегидов и СН-кислот. Варьируя заместители в молекулах, за последние три года была получена библиотека, включающая более 100 новых азагетероциклов;
  • впервые осуществлен синтез аналогов алкалоида флоксакрина, эргоалкалоидов, пестицидных препаратов, ингибиторов ферментов – соединений обладающих биологической активностью;
  • конденсацией 5-фенил-1,3-циклогександиона и 5-(пара-метоксифенил)-1,3-циклогександиона с 5-хинолиламином и альдегидами ароматического, гетероароматического, циклогексенового рядов синтезированы новые 7-арил(гетерил, циклогексенил)-10-фенил- или (пара-метоксифенил)-7,10,11,12-тетрагидро-9Н-бензо[b][1,7]фенантролин-8-оны, содержащие два асимметри-ческих атома углерода С7 и С10;
  • реакцией каскадной гетероциклизации 2-нафтиламина, (2-борнилиден)ацетальдегида и циклических b-дикетонов осуществлен синтез стереоизомерных 12(R)- и 12(S)-[(2-борнилиден)метил]-8,9,10,12-тетрагидро-7Н-бензо[a]акридин-11-онов с различными заместителями в циклогексеноновом кольце, являющихся структурными аналогами алкалоидов акридинового ряда;
  • разработан новый подход к синтезу спиропроизводных 1,2,3,4-тетрагидробензо[f]хинолина, основанный на мультикомпонентной конденсации моно-N-замещенных 2-нафтиламинов, циклических b-дикарбонильных соединений и формальдегида. Метод успешно использован для синтеза разнообразных, ранее не описанных в литературе, спирогетероциклических систем, содержащих в структуре фармакофорные группы и природные терпеновые и алкалоидные фрагменты;
  • найден новый подход к синтезу ранее не описанных 3,5-диспирозамещенных пиперидинов, являющихся аналогами пиперидиновых алкалоидов Селитрянки Сибирской. Синтез основывается на мультикомпонентной конденсации анилинов, димедона и формальдегида.

Перспективные направления исследований:

  • синтез азотистых гетероциклов, включающих в свой состав фрагменты терпенов и аза- и диазафенантренов, – потенциально биологически активных веществ;
  • конструирование сложных молекул, являющихся аналогами природных биорегуляторов или содержащих в своей структуре фрагменты природных молекул, для получения соединений, обладающих широким спектром биологического действия и сходных по ряду структурных признаков с природными биологически активными соединениями;
  • развитие химии терпенов и азафенантренов, синтез новых душистых веществ, оптически активных добавок к ЖК материалам, пестицидов.