Loading...

Лаборатория элементоорганических соединений

Лаборатория элементоорганических соединений

Тел (375 17) 284-23-72, e-mail: potkin@ifoch.bas-net.by
Организована в 1959 г. членом-корреспондентом Ю.А.Ольдекопом на основе лаборатории органической химии Института химии АН БССР.

Заведующий лабораторией – член-корреспондент, доктор химических наук, профессор
Поткин Владимир Иванович
 

Cотрудники лаборатории элементоорганических соединений
  Cотрудники лаборатории элементоорганических соединений

Основные направления фундаментальных исследований:

  • синтез гетероциклических соединений на основе реакционноспособных реагентов с атомами хлора при С=С связи;
  • химия карборанов;
  • направленная модификация природных альдегидов и альдегидофенолов.

Прикладные исследования и практические разработки:

  • синтез соединений с высокой пестицидной, антимикробной и противоопухолевой активностью, синергистов современных инсектицидов, аналогов известных биоактивных веществ;
  • синтез производных карборанов, перспективных для борнейтронозахватной терапии рака и радиодиагностики;
  • синтез пищевыхе ароматизаторов и компонентов парфюмерных композиций;
  • синтез бор-, кремний- и металлоорганических композиций для микроэлектроники;
  • синтез композиционных материалов и защитных покрытий для строительных изделий.

Основные достижения:

  • введены в практику органического синтеза новые реагенты — нитрозамещенные галогенбутадиены и арилтрихлораллилкетоны, на их основе разработаны оригинальные препаративные пути получениия широкого ряда гетероциклических соединений с реакционноспособными заместителями. Найдены новые подходы к конструированию изотиазольного цикла, труднодоступных и малоизученных бензазетиновых, нафтазетиновых и бензазетовых систем. Обнаружены перегруппировки свободных радикалов с 1,2-миграцией атома хлора, нуклеофильное расщепление С=С связи под действием спиртов;
  • открыта неизвестная ранее реакция инициированного декарбоксилирования диацилатов ртути и на ее основе созданы удобные способы получения ртутных соединений. Разработан общий путь препаративного получения p-комплексов переходных металлов электролизом СН-кислот на растворяющихся металлических анодах, способы получения металлоценовых и металлокарборановых производных Fe, Co, Ni, их гетеролигандных аналогов, b-дикетонатных комплексов переходных металлов. Предложены эффективные методы синтеза функциональных производных карборанов, родано- и полигалогензамещенных замещенных дикарба-нидо-ундекаборатов;
  • разработаны нетрадиционные способы синтеза различных функционально замещенных пероксидов, а также пероксиацетиленидов металлов – новых реагентов в химии пероксидов;
  • синтезированы соединения с высокой противоопухолевой активностью, перспективные агенты для борнейтронозахватной терапии рака и радиодиагностики;
  • получены эффективные биорациональные микробициды, фунгициды, синергисты инсектицидов.
  • синтезированы пищевые ароматизаторы и компоненты парфюмерных композиций, поставляемые в РФ;
  • разработаны металлоорганические композиции для лазерного залечивания фотошаблонов, композиции для процесса планаризации и для формирования твердых источников бора в микроэлектронике, поставляемые предприятиям РБ и РФ;
  • разработан и поставляется потребителям гидрофибизирующий состав для защиты строительных изделий – аналог импортного состава Block Inject.

Перспективные направления исследований:

  • синтез азотистых гетероциклов на основе хлорзамещенных кетонов и нитрогалогендиенов – потенциально биоактивных веществ. Развитие химии изотиазола, синтез новых синергистов пестицидов и биологически активных соединений, содержащих изотиазольный фрагмент;
  • металлокомплексы с гетероциклическими лигандами – потенциальные катализаторы реакций кросс-сочетания и биоактивные вещества;
  • химия карборанов – перспективных агентов для радиотерапии опухолей и радиодиагностики, экстрагентов радионуклидов;
  • разработка новых материалов для электроники и строительной отрасли.